Визначення токсичності наносполук Селену

Анотація

Метою даної роботи було дослідити токсичність препаратів Селену та пробіотику за внутрішньошлункового введення лабораторним тваринам, вагові коефіцієнти маси внутрішніх органів білих щурів, гематологічні показники крові білих щурів на 30-у добу досліду. При проведенні досліду було сформовано 3 групи білих щурів, які впродовж місяця отримували селеніт натрію з пробіотиком та біонаноселен за дози згодованих препаратів 1000, 3000 та 5000 мг/кг. При цьому враховували такі показники тварин, як зовнішній вигляд, поведінку, стан шерсті, видимих слизових оболонок, ставлення до корму, ритм, частоту дихання, час виникнення та характер інтоксикації, її важкість, перебіг, час загибелі тварин або їх одужання. Проведені дослідження засвідчили відсутність загибелі тварин чи захворювань за внутрішньошлункового застосування досліджуваних препаратів, що дає змогу віднести їх до 4 класу токсичності – малотоксичні речовини. При розтині не виявлено патологічних змін внутрішніх органів грудної та черевної порожнин та відсутність суттєвих змін у вагових коефіцієнтах маси печінки, серця, легень та нирок, у порівнянні з показниками контрольної групи, за 30-добового застосування досліджуваних добавок за одночасного зростання вагового коефіцієнту маси селезінки. У паренхіматозних органах не виявлено ознак запалення, порушень кровообігу і трофіки. Довготривале надходження досліджуваних засобів обумовило у дослідних тварин вірогідне зростання гематологічних показників (концентрації гемоглобіну, кількості еритроцитів та лейкоцитів, величини гематокриту). Проведене первинне токсикологічне дослідження є підґрунтям для створення та застосування малотоксичних, ефективних та екологічних препаратів для промислового птахівництва та тваринництва, що не спричиняють розвиток побічних ефектів.